ภาคสุขภาพกำลังก้าวผ่านยุคดอทคอมด้วยบริการและแอพพลิเคชั่นมากมายที่ใช้เทคโนโลยีสารสนเทศและการสื่อสาร ความหวังมานานนับทศวรรษในการนำคอมพิวเตอร์มาใช้ในการดูแลสุขภาพได้รับการตระหนักใน e-health, m-health, big data, ข้อมูลในโลกแห่งความเป็นจริง และที่เก็บข้อมูล ในขณะที่ภาพที่มีความแม่นยำสูงและการกำหนดลักษณะจีโนมกำลังเปิดโอกาสใหม่ ๆ ของยาเฉพาะบุคคล .
ในเวลาเดียวกัน ก็เกิดความวิตกกังวลขึ้นมากมาย
ความกังวลเกี่ยวกับการแบ่งแยกทางดิจิทัลระหว่างพลเมืองที่เชี่ยวชาญด้านเทคโนโลยีและผู้บริสุทธิ์ทางเทคนิค กำลังเข้ามาแทนที่ความกังวลแบบคลาสสิกเกี่ยวกับการกีดกันซึ่งเป็นผลมาจากระดับความรู้ด้านสุขภาพที่แตกต่างกัน ความกลัวที่จะละเมิดความเป็นส่วนตัวทำให้การเปิดเผยข้อมูลการทดลองทางคลินิกและการเข้าถึงฐานข้อมูลของผู้ป่วยมีความซับซ้อน และมีการจองในชุมชนด้านการดูแลสุขภาพว่าเทคโนโลยีอาจทำงานได้เร็วกว่าผู้เชี่ยวชาญและผู้ป่วยสามารถติดตามได้ – และอาจถึงกับวิ่งไปตามตรอกซอกซอย
แต่ประโยชน์ต่าง ๆ ปรากฏขึ้นในรูปแบบที่ไม่คาดคิดมาก่อน European Respiratory Society และ WHO ได้เปิดตัวแพลตฟอร์มให้คำปรึกษาทางอิเล็กทรอนิกส์ระดับโลก TB Consilium ซึ่งให้คำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญสำหรับกรณีวัณโรคที่ดื้อต่อการรักษา โดยการสนับสนุนตามหลักฐานสำหรับแพทย์ในการวินิจฉัยและการรักษา จมูกอิเล็กทรอนิกส์สามารถช่วยวินิจฉัยมะเร็งปอดหรือภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้นได้
การติดตามผู้ป่วยที่ป่วยเรื้อรังจากระยะไกลสามารถให้การเตือนล่วงหน้าถึงอาการกำเริบเฉียบพลันและอนุญาตให้มีการแทรกแซงแต่เนิ่นๆ ซึ่งมักจะช่วยลดความจำเป็นในการรักษาในโรงพยาบาล การเชื่อมโยงทางอิเล็กทรอนิกส์ระหว่างผู้เล่นต่างๆ ในระบบการดูแลสุขภาพสามารถปรับปรุงการประสานงานและเพิ่มทางเลือกในการรักษาและประสบการณ์ของผู้ป่วย
อย่างไรก็ตาม แม้แต่ผู้ที่ชื่นชอบในแผนกระเบียบวาระดิจิทัลของคณะกรรมาธิการยุโรปก็ตระหนักดีว่าถึงแม้จะมีข้อมูลการวิจัยและประสบการณ์จริงที่มีอยู่ แต่การนำโซลูชันไอซีทีมาใช้ในการป้องกัน การวินิจฉัย และการรักษาโรคเฉพาะบุคคลนั้นยังคงมีอยู่อย่างจำกัด
ความตระหนักและความมั่นใจในโซลูชั่นสุขภาพอิเล็กทรอนิกส์อยู่ในระดับต่ำในหมู่บุคลากรทางการแพทย์ ผู้ป่วย ผู้ประกันตน และการจัดการด้านการดูแลสุขภาพ และความไม่แน่นอนทางกฎหมายเป็นที่แพร่หลาย มาตรฐานที่ไม่เพียงพอขัดขวางการทำงานร่วมกันซึ่งจะทำให้ระบบสุขภาพเชื่อมโยงกันอย่างแท้จริง
การเปลี่ยนแปลงกฎของสหภาพยุโรปที่เสนอไม่ได้
บังคับให้หน่วยงานที่อนุมัติให้พิจารณาว่าผู้ป่วยจะได้รับประโยชน์หรือไม่ ซึ่งผู้สนับสนุนผู้บริโภคในสหภาพยุโรปพิจารณาว่ามีข้อบกพร่อง
บริษัทเอกชนเหล่านี้เป็นเพียง “ผู้ให้บริการสำหรับอุตสาหกรรมโดยไม่ได้รับคำสั่งจากสาธารณะหรือกฎหมายในการรับรองสุขภาพของผู้ป่วย” อิลาเรีย ปัสซารานี หัวหน้าฝ่ายนโยบายด้านสุขภาพของ BEUC องค์กรผู้บริโภคในยุโรปกล่าว
รายงานขององค์การอาหารและยา (FDA) อ้างถึงตัวอย่างอุปกรณ์ที่ได้รับการอนุมัติในยุโรปหลายตัวอย่าง แต่ภายหลังพบว่าเป็นอันตราย กรณีหนึ่งเกี่ยวข้องกับ Zephyr การปลูกถ่ายลิ้นหัวใจปอดเพื่อทดแทนการผ่าตัด การศึกษาในสหรัฐฯ ในเวลาต่อมาพบว่า การปลูกถ่ายไม่เพียงแต่มีประสิทธิภาพน้อยกว่าการผ่าตัด แต่ยังส่งผลให้มีผู้เสียชีวิตและภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงอีกด้วย
“ระบบที่เรามีอยู่ในปัจจุบันนั้นไม่ยั่งยืน” Aurélien Perez จากทีมความปลอดภัยและคุณภาพที่คณะกรรมการอำนวยการด้านสุขภาพและความปลอดภัยของอาหารกล่าวในการประชุมอุปกรณ์ล่าสุด “เครื่องมือแพทย์สามารถจำแนกได้สี่วิธีในสี่ประเทศ”
คณะกรรมการรับทราบปัญหา
“คณะกรรมาธิการตระหนักดีถึงความจำเป็นในการปรับปรุงการทำงานของหน่วยงานที่ได้รับแจ้งในด้านเครื่องมือแพทย์” ลูเซีย โคเดต์ โฆษกกล่าว เธอตั้งข้อสังเกตว่าการทบทวนอยู่ระหว่างดำเนินการ ซึ่งจะระงับกิจกรรมที่ได้รับแจ้งจากหน่วยงานต่างๆ หากไม่เป็นไปตามที่ตราไว้
จากเบียร์สู่เครื่องกระตุ้นหัวใจ
นักวิจารณ์กล่าวว่าส่วนหนึ่งของปัญหาคือหน่วยงานที่ได้รับแจ้งไม่ใช่ผู้เชี่ยวชาญ ตัวอย่างเช่น 3EC International ในสโลวาเกียรับรองการแข่งขันการผลิตเบียร์ แต่ยังรวมถึงการเปลี่ยนสะโพกและรากฟันเทียม
credit : เคล็ดลับต่างๆ | เว็บรวมวิธีต่างๆ How to | จัดอันดับซีรีย์ | รีวิวครีม
